Skirtumas tarp sapnų ir vizijų, yra nustatymas mes įdėti juos paversti realybe, gyvasis pavyzdys yra Valentina Guerrero istorija, vienas kūdikis su Dauno sindromu vis dar mažiau nei vienerius metus, kuris dėka paramos ir meilės jo tėvai Juan Fernando Guerrero ir Ceceliz, tapo šimtai tūkstančių šeimų visame pasaulyje įkvėpimo, jos šypsena mačiau įtraukimo pranešimą ir tikiuosi vaikams su įvairių gebėjimų.
Ceceliz; mama Valentina, man tai gražus interviu, kuriame jis kalba apie dalykus, jis nekalbėjo anksčiau, mes visi žinome, didžiuotis ir priblokšti motiną emocijų nepaprastai greitai, kad jo duktė buvo mados pasaulyje Pastaraisiais mėnesiais, tačiau kartais mes pamirštame, kad už didelės sėkmės, visada yra istorijų apie drąsą ir tikimės, kad jau prasidėjo sapne.
Kaip ir bet mūsų tėvų vaikų su Dauno sindromu bendruomenės, yra kolegijų absolventų, yra modeliai, aktoriai, lyderiai ir paprasti žmonės, kurių didžiausias pasitenkinimas yra padaryti skirtumą dienraštyje pavyzdžiui, savo gyvenimą. Mes nesame nieko kito, turime viską, ir turime kažką gero visko: vilties, džiaugsmo ir ryžto.
Prieš keturis mėnesius Ceceliz grožė žurnalo viršelį, galvodamas, kad vieną dieną jo dukra taip pat turėtų galimybę būti ten.
Jis netrukus atsitiks, nes ji daro mažiau nei savaitę, Valentino Guerrero buvo ant žurnalo "People" viršelio anglų kalba, dalintis erdve su tokia pat svarbi, kaip ir Marilyn Monroe istorijas.
Interviu:
ET: Ką manote, kai Valentina gimė ir jums buvo pasakyta, kad ji turi Dauno sindromą?
Po avarinio cezario, mano vyras paėmė mano ranką, kaip gydytojas man pasakė, kad Valentina gimė su trisonomía 21, aš net nežinojau, buvo ta, kad tik tada, kai jis ištarė žodžius "Dauno sindromas" Aš jaučiau, kad mano širdis atėjo Jis drebėjo ir mano protas užpildė painiavą ir klausimus.
ET: Įsivaizduoju, kad tuo metu nebuvo net įsivaizduoti, kad tai būtų išskirtinis modelis Dolores Cortés jo istorija būtų apvažiuoti pasaulį, pasiekti Žmonės dangtelį lt ispanų.
Aš visada žinojau, kai jis gimė, jis atėjo į pasaulį su misija, tada dar nesupratau, ką jis buvo, ir aš niekada įsivaizdavau nutiktų taip greitai. Tai buvo nuostabu.
ET: Kaip dabar jaučiatės?
Aš jaučiuosi visa, dėkingas ir laimingas. Linkiu, kad kažkas man pasakė, kai jis gimė, kaip nuostabu yra auginti vaiką su Dauno sindromu. Mes mėgaujamės kiekvieną akimirką ir švęskime kiekvieną mažą triumfą, nesvarbu, kokia maža ji gali atrodyti kitiems.
ET: Ar manote, kad buvo tikimybė, kad Valentina gimė su Dauno sindromu?
Manau, kad atėjo pakeisti savo gyvenimą ir kad visi aplink jus, ir jaučiasi labai nuolankiai turi didžiulį tikslą, kuris yra išprovokuoti pokyčius pasaulyje.
Nieko neįvyksta per klaidą ir tai nėra atsitiktinumas, kad aš susijęs su televizijos ir žiniasklaidos pasaulyje, jo tėvas darbas su įtakingais žmonėmis ir jos krikštamotė yra Lexie Potamkin, būtų laikomasi filantropas ir nuostabus žmogus.
Aš manau, kad ji pasirinko mus padėti įvykdyti šią misiją, kuri yra pakeisti pasaulio suvokimą apie Dauno sindromą, generuoti įtrauktį ir švęsti mūsų individualumą kaip žmonėmis.
ET: Kokia buvo svarbiausia šios istorijos dalis?
Valentiną žiūrėkite publikacijose visame pasaulyje per Izraelį, Indoneziją ir Braziliją. Nustebink mus, nes mes kalbame skirtingomis kalbomis kalba, kurią ji sėjusi pasaulyje atvykus: Meilės kalba!
